Το φάρμακο της AstraZeneca και Daiichi ανοίγει τον δρόμο για πλήρη ίαση από καρκίνο του μαστού

Ένα νέο ιατρικό ορόσημο αναδεικνύεται στον αγώνα κατά του καρκίνου του μαστού, καθώς το αντικαρκινικό φάρμακο Enhertu, προϊόν συνεργασίας των AstraZeneca και Daiichi Sankyo, πέτυχε εντυπωσιακά αποτελέσματα σε ασθενείς με πρώιμο καρκίνο μαστού, αυξάνοντας τις ελπίδες για οριστική ίαση.

Σύμφωνα με τα νέα κλινικά δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ογκολογίας (ESMO) στο Βερολίνο, το Enhertu ξεπέρασε το Kadcyla της Roche Holding AG στην πρόληψη της υποτροπής και έδειξε αξιοσημείωτη αποτελεσματικότητα όταν χορηγήθηκε προεγχειρητικά. Η είδηση είχε άμεσο αντίκτυπο και στις αγορές, με τις μετοχές της Daiichi να ενισχύονται έως και 3,1% στο Τόκιο.

Η επιτυχία του Enhertu αποτελεί σταθμό για τη στρατηγική συνεργασία AstraZeneca–Daiichi, που διαρκεί ήδη έξι χρόνια και έχει μετατρέψει το φάρμακο σε ένα από τα ταχύτερα αναπτυσσόμενα αντικαρκινικά παγκοσμίως. Με πωλήσεις που ανήλθαν στα 3,75 δισ. δολάρια το 2024, το Enhertu βρίσκεται στο επίκεντρο της μεγαλύτερης συμφωνίας της AstraZeneca την τελευταία δεκαετία, συνολικής αξίας έως 6,9 δισ. δολαρίων.

«Ο στόχος είναι η ίαση — και προς αυτό εργαζόμαστε», τόνισε ο Ken Keller, CEO της Daiichi στις ΗΠΑ, επισημαίνοντας ότι το Enhertu «αναμένεται να γίνει η θεμελιώδης θεραπεία για την πρώιμη HER2-θετική νόσο».

Το Enhertu είναι ένα αντίσωμα-φάρμακο (ADC), το οποίο μεταφέρει τη χημειοθεραπεία απευθείας στα καρκινικά κύτταρα, περιορίζοντας τη βλάβη στους υγιείς ιστούς. Οι μελέτες επικεντρώθηκαν σε ασθενείς με HER2-θετικό καρκίνο μαστού, που αντιστοιχεί περίπου στο 20% των περιστατικών. Εφόσον εγκριθεί η χρήση του σε πρώιμο στάδιο, το φάρμακο θα μπορούσε να είναι διαθέσιμο σε περισσότερους από 130.000 ασθενείς στις χώρες του G8, σύμφωνα με την AstraZeneca.

Σε μία από τις κλινικές μελέτες, το 92% των ασθενών που έλαβαν Enhertu μετά την επέμβαση παρέμειναν χωρίς υποτροπή τρία χρόνια αργότερα, έναντι 84% στην ομάδα του Kadcyla — μειώνοντας τον κίνδυνο θανάτου ή υποτροπής κατά 53%. Οι σοβαρές παρενέργειες ήταν ελαφρώς συχνότερες στο Kadcyla, ενώ το Enhertu παρουσίασε περισσότερα περιστατικά διάμεσης πνευμονοπάθειας, μιας δυνητικά σοβαρής φλεγμονής των πνευμόνων.

Μία δεύτερη μελέτη, στην οποία το φάρμακο χορηγήθηκε πριν από τη χειρουργική επέμβαση, έδειξε επίσης εντυπωσιακά αποτελέσματα: περίπου τα δύο τρίτα των ασθενών που έλαβαν Enhertu δεν είχαν ίχνος καρκίνου στο στήθος ή στους λεμφαδένες κατά τη χειρουργική αφαίρεση, έναντι 56% στην ομάδα της τυπικής θεραπείας. Οι ασθενείς του Enhertu ανέφεραν επίσης λιγότερες σοβαρές παρενέργειες.

Αν και τα δεδομένα για τη μακροπρόθεσμη επιβίωση χωρίς υποτροπή δεν είναι ακόμη πλήρη, η τάση είναι ξεκάθαρα ευνοϊκή. Το βασικό ερώτημα για την ιατρική κοινότητα πλέον είναι πότε πρέπει να χορηγείται το φάρμακο — πριν ή μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Η Sarah Hurvitz από το Fred Hutchinson Cancer Center τάσσεται υπέρ της μετεγχειρητικής χορήγησης, σημειώνοντας ότι «τα προεγχειρητικά δεδομένα δεν είναι ακόμη επαρκή». Αντίθετα, ο Paul-Henri Cottu του Ινστιτούτου Curie θεωρεί πως, παρότι τα προεγχειρητικά στοιχεία δεν είναι πλήρως πειστικά, «τα μετεγχειρητικά αποτελέσματα είναι σαφώς υπέρ του φαρμάκου».

«Το γεγονός ότι έχουμε αποτελέσματα και από τις δύο προσεγγίσεις είναι ένα πραγματικό πλεονέκτημα», δήλωσε ο Dave Fredrickson, εκτελεστικός αντιπρόεδρος της ογκολογικής δραστηριότητας της AstraZeneca. «Το πότε είναι η καλύτερη στιγμή για τη χρήση του Enhertu αποτελεί μια ουσιαστική συζήτηση για την επιστημονική κοινότητα».

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΕΙΔΗΣΕΙΣ:

• Η επόμενη μέρα στα Κατεχόμενα: Ποιος είναι ο Τουφάν Ερχιουρμάν που νίκησε τον Τατάρ – Η σημασία για το Κυπριακό
• Τι συζήτησε ο Κυριάκος Πιερρακάκης με τον Τούρκο ΥΠΟΙΚ στην Ουάσιγκτον
• Οικονομικός τρόμος από Ερντογάν στην Τουρκία: Το κρατικό επενδυτικό ταμείο «σαρώνει» επιχειρήσεις με πρόσχημα τη διαφθορά