Έτοιμο προς δοκιμή θα είναι το εισπνεόμενο Remdesivir της Gilead τον Αύγουστο
epa08369711 Exterior view of Gilead Sciences, Inc., Headquarter campus in Foster City, California, USA, 17 April 2020. According to a report, University of Chicago Medicine researchers saw 'rapid recoveries' in 125 patients suffering from COVID-19 who were taking Gilead Sciences Inc.'s US:GILD experimental drug remdesivir as part of a clinical trial. EPA/JOHN G. MABANGLO
Photo: ΑΠΕ-ΜΠΕ
Πρόκειται για την «πιο εύκολη στη χορήγηση» έκδοση του φαρμάκου που έχει αποδειχθεί ότι βοηθά τους ασθενείς με κορωνοϊό.
Η Gilead Sciences Inc. ανακοίνωσε τη Δευτέρα ότι σχεδιάζει να ξεκινήσει τη μελέτη φάσης 1 σχετικά με την εισπνεόμενη έκδοση του αντιιικού φαρμάκου Remdesivir τον Αύγουστο της τρέχουσας χρονιάς, όπως μεταδίδουν οι New York Times.
Πρόκειται για την «πιο εύκολη στη χορήγηση» έκδοση του φαρμάκου που έχει αποδειχθεί ότι βοηθά τους ασθενείς με κορωνοϊό.
Ως εισπνεόμενο φάρμακο, το Remdesivir θα μπορούσε επίσης να χρησιμοποιηθεί εκτός των νοσοκομείων. Η Gilead πρόσθεσε ότι αναμένει να παράγει περισσότερες από δύο εκατομμύρια δόσεις Remdesivir έως το τέλος του 2020.
Νωρίτερα αυτόν το μήνα, το Υπουργείο Ασφάλειας Τροφίμων και Φαρμάκων της Νότιας Κορέας (MFDS) ενέκρινε τη χρήση του Remdesivir ως θεραπείας για την Covid-19.
